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MLPA 探針 ME033 TNDM是一種僅供研究使用的(RUO)檢測異常的方法，染色體6q24區(qū)PLAGL1基因的一個或多個序列的甲基化。這個問題可以也可用于檢測PLAGL1基因的缺失/重復(fù);染色體區(qū)域6p22和6q24，以及染色體11p15區(qū)域。
MLPA 探針 ME032 UPD7-UPD14是一種體外診斷(IVD)或僅用于研究(RUO)的半定量assay，用于檢測基因的拷貝數(shù)變異(cnv)和甲基化狀態(tài)。在基因組的7q32、7p12和14q32區(qū)域，包括GRB10、MEST、DLK1、MEG3和RTL1基因。
MS-MLPA探針ME031 GNAS是一種僅供研究使用的(RUO)檢測異常的方法GNAS復(fù)合體位點(diǎn)一個或多個序列的甲基化。
MS-MLPA探針ME029-C1 FMR1-AFF2是一種僅用于研究的(RUO)檢測一個或多個FMR1和AFF2基因序列的異常甲基化。這個問題也可以使用檢測上述基因的缺失/重復(fù)。
MLPA探針ME012 MGMT-IDH-TERT是一種僅用于研究的(RUO)檢測MGMT基因的一個或多個序列的異常甲基化。這個問題也可以用來檢測IDH1的存在(p.R132H=c)。p.R132C=c. 394c T)， IDH2 (p.R172K=c。515 g A和p.R172M=c.515GT)和TERT啟動子(C228T和C250T)點(diǎn)突變。
MLPA探針ME011錯配修復(fù)基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動子區(qū)域中選定的GCGC位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測BRAF p.V600E (c.1799TA)點(diǎn)突變，以便對患Lynch綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分層。
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